Bursa Mustafakemalpaşa’da yaşayan Sönmez ailesi, henüz bebek yaşta olan kızları Eflin için umut arıyor. Küçük Eflin’e, nadir görülen genetik kas hastalığı olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) teşhisi konuldu.
Aile, tedavi sürecinin başlatılabilmesi için gerekli olan yüksek maliyetli ilaç ve hastane giderlerini karşılamak amacıyla valilik onaylı bağış kampanyası başlattı. Paylaşılan belgelere göre, Eflin’in tedavisi için yurt dışında uygulanacak olan ve tek dozluk gen tedavisi olarak bilinen Zolgensma planlanıyor. Tedavi sürecine ilişkin hastane teklifinde, toplam maliyetin yaklaşık 1 milyon 810 bin dolar seviyesinde olduğu belirtiliyor.
VALİLİK ONAYI ALINDI
Ailenin başlattığı yardım kampanyası için Bursa Valiliği’nden resmi izin alındığı da belgelerle duyuruldu. Kampanya kapsamında açılan hesaplar üzerinden Türk Lirası, dolar ve euro cinsinden bağış kabul ediliyor. Yetkililer, kampanyanın belirli süreyle sınırlı olduğunu ve tüm sürecin resmi denetim altında yürütüldüğünü ifade ediyor.
AİLEDEN DUYARLILIK ÇAĞRISI
Eflin’in ailesi, kızlarının hayata tutunabilmesi için toplumdan destek beklediklerini belirterek, “Zamanla yarışıyoruz. Her bağış, Eflin’in yaşama şansını artırıyor” mesajını paylaştı.
SMA hastalığında erken tedavinin hayati önem taşıdığına dikkat çeken uzmanlar, özellikle gen tedavisinin hastalığın ilerlemesini durdurmada kritik rol oynadığını vurguluyor.
Küçük Eflin için başlatılan kampanya, sosyal medyada da geniş yankı bulurken, aile umutla gelecek destekleri bekliyor.