İzmir’de yaşayan Yıldırım ailesinin 12 günlük iken bebekleri Azem’e, ölümcül kas hastalığı olan SMA Tip-1 teşhisi konuldu. Azem’in sağlığına kavuşabilmesi ve yurt dışındaki gen tedavisine ulaşabilmesi için Valilik onaylı yardım kampanyası başlatıldı.
Yıldırım ailesinin dünyası, minik oğulları Azem’in 12 günlük iken topuk kanından alınan kan ile tanı konuldu. Hareketlerindeki yavaşlama sonrası hastaneye başvurmasıyla başlarına yıkıldı. Yapılan genetik testler sonucuz Azem’e, nadir görülen ve kas kaybına yol açan SMA Tip-1 (Spinal Musküler Atrofi) teşhisi konuldu.
Zamanla yarışan aile, çocuklarının nefes alabilmesi ve akranları gibi yürüyebilmesi için dünyadaki en pahalı tedavilerden biri olan Zolgensma gen terapisine ulaşmak zorunda.
Valilik İzinli Resmi Kampanya Başlatıldı
Tedavi maliyetinin yüksekliği karşısında çaresiz kalan aile için T.C. Valilik onayıyla resmi bir yardım kampanyası hayata geçirildi. Sosyal medyada @azemicinelele ismiyle yürütülen kampanya kapsamında, Azem’in sesini duyurmak için binlerce gönüllü seferber oldu.
Zamanın Azem’in aleyhine işlediğini belirten aile, "Oğlumuz henüz çok küçük ve kas kayıpları ilerlemeden bu tedaviye ulaşması gerekiyor. Tek başımıza bu yükün altından kalkmamız imkansız. Hayırseverlerin ve halkımızın desteğine ihtiyacımız var. Azem’e el uzatın, onu hep birlikte yaşatalım" diyerek tüm Türkiye’ye çağrıda bulundu.
Nasıl Destek Olunabilir?
Kampanyaya destek olmak isteyen vatandaşlar, sosyal medyada @azemicinelele Instagram hesabını takip ederek anlık gelişmeleri görebilir, canlı yayın kermeslerine katılabilir. Doğrudan bağış yapmak isteyenler için resmi valilik onaylı banka hesabı bilgileri ise şu şekilde paylaşıldı:
Banka: Denizbank
Alıcı Adı: Azem Yıldırım
TL IBAN: TR54 0013 4000 0262 6811 0000 01