Bursa Mustafakemalpaşa’da yaşayan Sönmez ailesi, henüz bebek yaşta olan kızları Eflin için umut arıyor. Küçük Eflin’e, nadir görülen genetik kas hastalığı olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) teşhisi konuldu.
Haber Giriş Tarihi: 29.04.2026 14:03
Haber Güncellenme Tarihi: 29.04.2026 14:04
Muhabir:
Burhan KAYA
Aile, tedavi sürecinin başlatılabilmesi için gerekli olan yüksek maliyetli ilaç ve hastane giderlerini karşılamak amacıyla valilik onaylı bağış kampanyası başlattı. Paylaşılan belgelere göre, Eflin’in tedavisi için yurt dışında uygulanacak olan ve tek dozluk gen tedavisi olarak bilinen Zolgensma planlanıyor. Tedavi sürecine ilişkin hastane teklifinde, toplam maliyetin yaklaşık 1 milyon 810 bin dolar seviyesinde olduğu belirtiliyor.
VALİLİK ONAYI ALINDI
Ailenin başlattığı yardım kampanyası için Bursa Valiliği’nden resmi izin alındığı da belgelerle duyuruldu. Kampanya kapsamında açılan hesaplar üzerinden Türk Lirası, dolar ve euro cinsinden bağış kabul ediliyor. Yetkililer, kampanyanın belirli süreyle sınırlı olduğunu ve tüm sürecin resmi denetim altında yürütüldüğünü ifade ediyor.
AİLEDEN DUYARLILIK ÇAĞRISI
Eflin’in ailesi, kızlarının hayata tutunabilmesi için toplumdan destek beklediklerini belirterek, “Zamanla yarışıyoruz. Her bağış, Eflin’in yaşama şansını artırıyor” mesajını paylaştı.
SMA hastalığında erken tedavinin hayati önem taşıdığına dikkat çeken uzmanlar, özellikle gen tedavisinin hastalığın ilerlemesini durdurmada kritik rol oynadığını vurguluyor.
Küçük Eflin için başlatılan kampanya, sosyal medyada da geniş yankı bulurken, aile umutla gelecek destekleri bekliyor.
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
SMA hastası Eflin için aile destek bekliyor
Bursa Mustafakemalpaşa’da yaşayan Sönmez ailesi, henüz bebek yaşta olan kızları Eflin için umut arıyor. Küçük Eflin’e, nadir görülen genetik kas hastalığı olan Spinal Müsküler Atrofi (SMA) teşhisi konuldu.
Aile, tedavi sürecinin başlatılabilmesi için gerekli olan yüksek maliyetli ilaç ve hastane giderlerini karşılamak amacıyla valilik onaylı bağış kampanyası başlattı. Paylaşılan belgelere göre, Eflin’in tedavisi için yurt dışında uygulanacak olan ve tek dozluk gen tedavisi olarak bilinen Zolgensma planlanıyor. Tedavi sürecine ilişkin hastane teklifinde, toplam maliyetin yaklaşık 1 milyon 810 bin dolar seviyesinde olduğu belirtiliyor.
VALİLİK ONAYI ALINDI
Ailenin başlattığı yardım kampanyası için Bursa Valiliği’nden resmi izin alındığı da belgelerle duyuruldu. Kampanya kapsamında açılan hesaplar üzerinden Türk Lirası, dolar ve euro cinsinden bağış kabul ediliyor. Yetkililer, kampanyanın belirli süreyle sınırlı olduğunu ve tüm sürecin resmi denetim altında yürütüldüğünü ifade ediyor.
AİLEDEN DUYARLILIK ÇAĞRISI
Eflin’in ailesi, kızlarının hayata tutunabilmesi için toplumdan destek beklediklerini belirterek, “Zamanla yarışıyoruz. Her bağış, Eflin’in yaşama şansını artırıyor” mesajını paylaştı.
SMA hastalığında erken tedavinin hayati önem taşıdığına dikkat çeken uzmanlar, özellikle gen tedavisinin hastalığın ilerlemesini durdurmada kritik rol oynadığını vurguluyor.
Küçük Eflin için başlatılan kampanya, sosyal medyada da geniş yankı bulurken, aile umutla gelecek destekleri bekliyor.
Kaynak: Burhan KAYA
En Çok Okunan Haberler
Cevdet Yılmaz: Kurumlar Vergisi'ni yüzde 9’a düşürüyoruz
Bakan Işıkhan'dan emekli ikramiyesi mesajı
Taşınmaz, kuyum ve taşıt ticareti yönetmeliklerinde değişiklik
Cumhurbaşkanı Erdoğan'dan CHP'ye sert tepki
Mustafa Er, transfer takvimini açıkladı
Gölyazı kazıları Pancar Deposu’nda anlatıldı
Başkan Yılmaz: Biz hazırız ve talibiz
Osmangazi'de film gibi operasyon
Bursa iş dünyası kalite sempozyumunda buluştu